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Anclaje HEALIX ADVANCE™
Anclaje HEALIX ADVANCE™
Anclaje HEALIX ADVANCE™ con tecnología de doble rosca Diseñado para proporcionar una fijación óptima, demostrada por su resistencia ante tirones fuertes.1 El diseño multirrosca mejora la velocidad de inserción del anclaje en el hueso.2
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Características y Beneficios
Más características y opciones
Tecnología de doble rosca para la fijación cortical y de hueso esponjoso. Disponible en tamaños de 4,5 mm, 5,5 mm y 6,5 mm. Contiene 2 o 3 hebras de sutura de alta resistencia ORTHOCORD®. Agujas disponibles en anclajes de 2 suturas de 5,5 mm y 6,5 mm para procedimientos miniabiertos. Disponible en material biocomposite radiotransparente PEEK y material biocomposite BIOCRYL® RAPIDE™ diseñados para proporcionar absorción y crecimiento óseo hacia dentro en el sitio del implante.3
Integridad de las reparaciones
Amplia variedad de opciones quirúrgicas. Resistencia de torque que permite la inserción en diversas densidades óseas.4-6 Promueve el crecimiento óseo hacia el interior en el sitio del implante con la opción de anclaje BR.3 Diseñado para proporcionar fijación óptima demostrada por la resistencia ante tirones fuertes.1 Canulación para canalizar el flujo sanguíneo a la superficie.
Procedimiento racionalizado de inserción del anclaje
Saliente distal de referencia para colocar el anclaje de forma precisa y proteger la sutura.
Con sutura PERMATAPE™
Hay disponibles anclajes HEALIX ADVANCE™ cargados con una sutura ORTHOCORD n.º 2, una sutura PERMACORD™ y una sutura PERMATAPE™ – Una cinta voluminosa, un 25 % más ancha, pero menos abrasiva que la del competidor líder testado.7
Referencias
Para más detalles sobre el producto, como indicaciones, contraindicaciones, advertencias y precauciones, consulte las instrucciones de uso.
1. Datos en archivo RR-101380-R
2. Informe interno 103426879
3. Barber FA, Dockery WD, Hrnack SA. Long-term degradation of a poly-lactide co-glycolide/ß-tricalcium phosphate biocomposite interference screw (Degradación a largo plazo de un tornillo de interferencia de biocomposite de betafosfato tricálcico/ácido poliláctico-co-glicólico). Arthroscopy 2011; 27(5): 637-643
4-6. Datos en archivo DVE-002466-DVR, DVE-002626-DVR, Lab Notebook 2012-18 en la página 11
7. Expediente técnico interno 103288856, 103313374 y 103398666 REV 1
156365-201020
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Consultar las instrucciones de uso antes de su utilización para una información más detallada sobre un uso seguro de estos productos sanitarios.
Para más detalles sobre el producto, como indicaciones, contraindicaciones, advertencias y precauciones, consulte las instrucciones de uso y la técnica quirúrgica.
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