Richiesta di informazioni mediche

Qualsiasi richiesta non sollecitata presentata da un operatore sanitario per ricevere informazioni mediche, scientifiche o tecniche inoltrata a Medical Affairs (MA) che non possa essere risolta sulla base delle attuali informazioni di prescrizione di un particolare prodotto o sulla base delle istruzioni per l’uso approvate dall’appropriata autorità regolatoria competente (ad esempio, Food and Drug Administration (FDA) o altre autorità locali).

Il modulo di richiesta di informazioni mediche deve presentare la data e deve essere firmato dall’operatore sanitario richiedente. Il completamento dell’invio della richiesta di informazioni mediche tramite questo sito Web è considerato una firma elettronica e viene inteso come dichiarazione che la richiesta non è stata sollecitata o suggerita da un rappresentante aziendale.

Se un membro del personale Medical Affairs riceve una richiesta di informazioni indirettamente da un operatore sanitario tramite un altro rappresentante Medical Devices (MD) esterno a Medical Affairs, non può rispondere, ma chiederà al dipendente di consigliare all’operatore sanitario di usare uno dei canali di ricezione delle richieste di informazioni mediche approvati (come il sito Web o i link presenti sul modulo in PDF) per contattare direttamente il personale Medical Affairs. Le risposte alle richieste di informazioni mediche sono compilate da esperti in materia di Medical Affairs. Non è consentito fornire raccomandazioni relative ai trattamenti.

Qualsiasi conseguenza medica indesiderata o potenzialmente indesiderata associata all’uso di un prodotto per assunzione o per applicazione cutanea, che sia o meno considerato legato al prodotto (ad esempio, eventi avversi, eventi da segnalare per dispositivi medici, sorveglianza dei dispositivi medici o eventi medici).

Un reclamo consiste in qualsiasi comunicazione scritta, elettronica o orale che segnali un’anomalia legata all’identità, alla qualità, alla resistenza, all’affidabilità, alla sicurezza, all’efficacia o alle prestazioni di un dispositivo dopo la sua commercializzazione. La distribuzione è stabilita al di fuori del controllo di Johnson & Johnson.

Segnalazione di eventi avversi: Ricordarsi di contattare il rappresentante locale nel caso in cui si verifichi un evento avverso o un reclamo sulla qualità del prodotto durante l'utilizzo del nostro prodotto e rispettare le normative locali per la notifica.