医学信息请求

医疗专业人员（HCP）关于医学、科学或技术信息的任何自主请求。该请求为MA从特定获取渠道获得，无法基于本地监管机构（例如国家药品监督管理局-NMPA或其他地方机构）许可或批准的特定产品的当前处方信息或使用说明书（IFU）做出答复。

MIR表单必须由提出请求的HCP签名并注明日期。通过本网站提交的MIR被视为已获得提交人的电子签名和同意，即该请求并非由公司人员主动收集和提出。

如果医学事务部人员从医学事务部以外的其他公司人员处获得某个HCP提出的医学信息请求，他们可能不会回复，但应告知员工可以建议 HCP 使用获批的 MIR 接收渠道（如本网站或链接中的PDF 表格）
MIR的回复是由医学事务专家负责撰写且不允许提供治疗建议。

与患者体内或身上使用产品相关的任何不良或潜在不良健康后果，无论是否认为与产品相关（例如，不良事件、医疗器械可报告事件、医疗器械警戒或医疗事件）。

投诉是指在器械放行分销后，声称其标识、质量、耐用性、可靠性、安全性、有效性或性能存在缺陷的任何书面、电子或口头沟通。分销定义为超出强生控制范围。

不良事件报告：如果在使用我们的产品时发生任何不良事件或产品质量投诉，请记得联系本地代表，并遵守您本地的上报法规