Skip to main content

Vista de Profesional sanitario

Johnson and Johnson logo
/es-419
  • biosense webster logo
  • DePuy Synthes
  • Ethicon Logo
  • mentor logo

Intended for HCPs

Vista de Profesional sanitario

Secondary nav block

biosense webster logo
  • Productos
    • Navegación 3D
    • Catéteres Terapéuticos​
    • Catéteres Diagnósticos
    • Soluciones de ultrasonido
    • Productos de Acceso​
    • Generadores
  • Investigación clínica y publicaciones
    • ATTEST
    • PRECEPT
  • Recursos
    • Johnson & Johnson Institute
    • Mi Arritmia
  • Mi cuenta
    • CARTODAY Application
  1. Inicio
  2. Catéteres Diagnósticos
  3. Catéter Duo­ Decapolar WEBSTER®

Catéter Duo­ Decapolar WEBSTER®

Catéter Duo­ Decapolar WEBSTER®

Activa capacidades duales con colocación singular. El catéter decapolar WEBSTER® es un catéter de diagnóstico de doble propósito diseñado tanto para la fibrilación auricular como para los procedimientos de aleteo auricular. Permite la colocación de electrodos tanto en el seno coronario como en la región auricular para la lectura simultánea del electrograma.

Las instrucciones de uso se encuentran en la información adjunta en el envase del producto.

Catéter azul claro con veinte electrodos grises. En la imagen el catéter es horizontal con una punta recta y una demostración de curva a la izquierda.

IMAGES

Catéter azul claro con veinte electrodos grises. En la imagen el catéter es horizontal con una punta recta y una demostración de curva a la izquierda.

Características y Beneficios

Imagen de la anatomía interna del corazón con un catéter de color azul claro.

Colocación Singular

  • Permite la colocación de electrodos tanto en el seno coronario como en la aurícula derecha para la lectura simultánea del electrograma
  • Requiere menos catéteres de diagnóstico para la fibrilación auricular* y los procedimientos de aleteo**
  • Fácil posicionamiento, estabilidad en diferentes anatomías y referencia de señal confiable

Referencias

No hay referencias disponibles para este producto.

*Los catéteres de navegación THERMOCOOL® están aprobados para la fibrilación auricular paroxística sintomática recurrente refractaria a fármacos, cuando se usan con sistemas CARTO® (excluyendo Catéter NAVISTAR® RMT THERMOCOOL®).
** En los Estados Unidos, catéteres no navegacionales Thermocool® están indicados para el tratamiento del aleteo auricular tipo 1 en pacientes de 18 años de edad o mayores.

Registros Sanitarios:
Argentina PM-16-210;
Colombia INVIMA 2021 DM - 0006049 - R1;
México 00608C2000 SSA, 00626C2000 SSA, 0373C2011 SSA;
Perú DM11778E

Declaración de indicación

Para obtener información más detallada y completa sobre el(los) producto(s), como indicaciones de uso, contraindicaciones,  advertencias y otra información importante, por favor leer el Manual de usuario o Instrucciones de Uso​

La disponibilidad en su país del producto mencionado, está sujeta a disposiciones locales. Favor contactar a su representante de ventas local de Johnson &   Johnson​

190137-210922 ©Johnson & Johnson do Brasil Indústria e Comércio de Produtos para Saúde Ltda., 2021.  ​

Última Actualización: 22/09/2021​

Este sitio está destinado a los profesionales de la salud de Latino América

biosense webster logo

         
  Twitter

 

LinkedIn

 

Facebook

 

 
Johnson & Johnson
Johnson & Johnson
  • Política de privacidad
  • Aviso legal
  • J&J Institute
  • Declaración de Accesibilidad
Spanish (Latin America)

Está usted a punto de dejar jnjmedtech.com. Si decide continuar, se le redirigirá a un sitio web en el que rigen políticas legales y de privacidad propias.

Si, continuar a sitio externo. No, mantenerme aquí.