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Catéter THERMOCOOL SMARTTOUCH® SF
Catéter THERMOCOOL SMARTTOUCH® SF
La punta porosa del catéter combinada con la tecnología de fuerza de contacto está diseñada para optimizar la eficiencia. El catéter THERMOCOOL SMARTTOUCH® SF proporciona un enfriamiento uniforme a la mitad del caudal de los catéteres irrigados de generaciones anteriores, lo que facilita el proceso de gestión de fluidos. El catéter está perfectamente integrado con el sistema CARTO® 3, que combina la tecnología de fuerza de contacto, el mapeo 3D y las capacidades avanzadas de navegación para proporcionar una medición activa de la fuerza de contacto estable y la ubicación de la punta del catéter.
Las instrucciones de uso se encuentran en la información adjunta en el envase del producto.
MEDIA
La punta porosa del catéter combinada con la tecnología de fuerza de contacto está diseñada para optimizar la eficiencia. El catéter THERMOCOOL SMARTTOUCH® SF proporciona un enfriamiento uniforme a la mitad del caudal de los catéteres irrigados de generaciones anteriores, lo que facilita el proceso de gestión de fluidos. El catéter está perfectamente integrado con el sistema CARTO® 3, que combina la tecnología de fuerza de contacto, el mapeo 3D y las capacidades avanzadas de navegación para proporcionar una medición activa de la fuerza de contacto estable y la ubicación de la punta del catéter.
Las instrucciones de uso se encuentran en la información adjunta en el envase del producto.
Características y Beneficios
Enfriamiento uniforme a la mitad del caudal
En comparación con el estudio SMART-AF:
- Tiempo de procedimiento reducido 19%1
- El tiempo de fluoroscopia se redujo en un 55%1
Mejora los resultados con una fuerza de contacto catéter- tejido más estable
- Permite la medición activa de la fuerza de contacto estable y la dirección de la punta del catéter
- Proporciona un movimiento constante en respuesta a la fuerza de contacto utilizando un resorte de precisión
- Envía una señal de referencia de ubicación precisa a través del sensor de ubicación y la bobina del transmisor
- Promueve la formación constante de lesiones
- Reduce el tiempo de ablación2
- Mejora los resultados con una fuerza de contacto catéter-tejido más estable3
Recursos del producto
Catéter THERMOCOOL SMARTTOUCH® SF
|
Código |
Descripción |
Diámetro Exterior |
Curva |
Propina Electrodo |
Espaciamiento |
Inserción Largura |
|
D134804 |
Bidireccional con visualización de curvas |
8F |
FJ |
3.5mm |
1-6-2 mm |
115mm |
|
D134805 |
Bidireccional con visualización de curvas |
8F |
DF |
3.5mm |
1-6-2 mm |
115mm |
|
D134701 |
Unidireccional con visualización de curvas |
8F |
D |
3.5mm |
1-6-2 mm |
115mm |
|
D134702 |
Unidireccional con visualización de curvas |
8F |
F |
3.5mm |
1-6-2 mm |
115mm |
|
D134703 |
Unidireccional con visualización de curvas |
8F |
J |
3.5mm |
1-6-2 mm |
115mm |
Cables asociados
|
Código |
Cable Conector |
|
CR3434CT |
Generador Sistema CARTO® 3 PIU |
Juego de tuberías de riego
|
Código |
Descripción |
|
CFT001 |
Tubo de Bomba CoolFlow® (1 por paquete) |
|
SAT001 |
Sistema SMART ABLATE® |
Referencias
- Evaluación de seguridad prospectiva de la familia THERMOCOOL SMARTTOUCH® SF de catéteres sensores de fuerza de contacto para el tratamiento de la PAF sintomática refractaria a fármacos (SMART-SF). Informe clínico final de Biosense Webster, Inc., enero de 2016
-
Martinek M, Lemes C, et al. Impacto clínico de un catéter de radiofrecuencia de irrigación abierta con medición directa de la fuerza en la ablación de la fibrilación auricular. Estimulación Clin Electrophysiol. 2013;35(11):1312-1318
-
Kumar S, Morton JB, Lee J, et al. Caracterización prospectiva de la fuerza de contacto catéter-tejido en diferentes sitios anatómicos durante el aislamiento de la vena pulmonar antral. Circ Arritmo Electrofisiol. 2012;5:1124-1129.
Registros Sanitarios:
Argentina PM-16-177, PM-16-646;
Colombia INVIMA 2020 DM - 0006099 - R1, INVIMA 2017 DM - 0000863 - R1, INVIMA 2015 EBC - 0013094;
México 1569C2016 SSA;
Perú DM15231E, DM12931E, DM20752E
Declaración de indicación
El catéter THERMOCOOL SMARTTOUCH® SF está indicado para el tratamiento de la fibrilación auricular paroxística paroxística recurrente refractaria a fármacos y para la FA persistente sintomática recurrente refractaria a fármacos (FA continua > 7 días pero < 1 año), refractaria o intolerante a al menos 1 AAD de Clase I o III, cuando se utiliza con el Sistema CARTO® 3.
Para obtener información más detallada y completa sobre el(los) producto(s), como indicaciones de uso, contraindicaciones, advertencias y otra información importante, por favor leer el Manual de usuario o Instrucciones de Uso
La disponibilidad en su país del producto mencionado, está sujeta a disposiciones locales. Favor contactar a su representante de ventas local de Johnson & Johnson
189883-210920 ©Johnson & Johnson do Brasil Indústria e Comércio de Produtos para Saúde Ltda., 2021.
Última actualización: 20/09/2021
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