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Recursos Clave

Instrucciones de Uso
Características y Beneficios

Fijación mejorada
Diseñado para proporcionar estabilidad angular y rotacional en un solo implante destinado a reducir las re operaciones relacionadas con las complicaciones de la fijación.1,2

Procedimiento simplificado
Diseñado para reducir la complejidad del procedimiento utilizando una técnica y un mango de inserción que solo requieren un único cable guía central.3

Resistencia al colapso de Varus
Un estudio biomecánico publicado muestra que FNS es dos veces más fuerte que tres tornillos canulados (3CS) contra el acortamiento del cuello femoral y la pierna. El mismo estudio también reveló resultados comparables a dos tipos de tornillos deslizantes de cadera.1
Estabilidad rotacional integrada
Independientemente del tamaño de construcción, FNS ofrece una estabilidad rotacional mejorada. Las pruebas mecánicas indican hasta un 40% más de estabilidad rotacional en comparación con un Tornillo deslizante de Cadera (SHS) y un mínimo de un 150% más de estabilidad rotacional en comparación con tres tornillos canulados.2,4 *
Diseño compacto
Diseñado con una huella pequeña para reducir la prominencia lateral, un tornillo dinámico y Tornillo Anti Rotatorio para eliminar la protuberancia lateral del implante y una incisión corta para reducir la alteración de los tejidos blandos.3
Referencias
*The Sliding Hip Screw was tested as DePuy Synthes DHS Blade
- Stoffel K, Zderic I, Gras F, et al. Biomechanical Evaluation of the Femoral Neck System in Unstable Pauwels III Femoral Neck Fractures: A Comparison with the Dynamic Hip Screw and Cannulated Screws Orthop Trauma. 2017. (31): 131-137.
- DePuy Synthes Report: Static cut through rotation test in bone foam. 2016. Ref: 0000165855.
- DePuy Synthes Report: FNS Design and Procedure Comparison. 2018. Ref: 0000274963.
- DePuy Synthes Report: Static Cut Through Rotation Test in Bone Foam. 2018. Ref: 0000277853.
Indicaciones de Uso
Para obtener más información sobre el producto, incluidas las indicaciones de uso, contraindicaciones y advertencias, consulte el manual de instrucciones de uso.
Registros Sanitarios: Argentina PM-16-909;PM-16-951;PM-16-1013; Colombia INVIMA 2011 DM - 0007213; México 0317C2019 SSA; 0860C2015 SSA;1531C2015 SSA; Perú DM11426E;DM12523E;DM21840E.
El contenido de esta página está destinado a profesionales de la salud. La disponibilidad en su país del producto mencionado, está sujeta a disposiciones locales. Favor contactar a su representante de ventas local de Johnson & Johnson.
195333-211109 ©Johnson & Johnson de México S.A de C.V., 2021
©Johnson & Johnson de México S.A de C.V., 2021. El contenido de esta página está destinado a profesionales de la salud. La disponibilidad en su país del producto mencionado, está sujeta a disposiciones locales. Favor contactar a su representante de ventas local de Johnson & Johnson. Para obtener más información sobre el producto, incluidas las indicaciones de uso, contraindicaciones y advertencias, consulte el manual de instrucciones de uso.