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Módulo VISITAG SURPOINT®
Módulo VISITAG SURPOINT®
O Módulo VISITAG SURPOINT® calcula um Índice de marcação, um valor único que combina parâmetros de potência, força de contato e tempo de RF (radiofrequência), uma vez que os critérios de estabilidade do cateter tenham sido atendidos. A adição do índice de tags ao módulo CARTO VISITAG™ permite maior visibilidade em sua estratégia de ablação por RF.1
As instruções de uso são encontradas nas informações que acompanham a embalagem do produto.
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O Módulo VISITAG SURPOINT® calcula um Índice de marcação, um valor único que combina parâmetros de potência, força de contato e tempo de RF (radiofrequência), uma vez que os critérios de estabilidade do cateter tenham sido atendidos. A adição do índice de tags ao módulo CARTO VISITAG™ permite maior visibilidade em sua estratégia de ablação por RF.1
As instruções de uso são encontradas nas informações que acompanham a embalagem do produto.
Recursos e Benefícios
- Marcação objetiva com base nas configurações personalizadas do módulo CARTO VISITAG™1
- Algoritmo integrado e fluxo de trabalho padrão
- Parâmetros de estabilidade do cateter para entrega precisa de RF
- Ferramenta de medição de distância para proximidade de marcação
- Predefinições anatômicas para a variabilidade do tecido
- Integração com visualização de tag do módulo CARTO VISITAG™2
- Progresso contínuo codificado por cores de sua estratégia de ablação'
Referências
- Sistema CARTO® 3 Instruções para Uso, Software Versão 6.0.70. V6 fase 7 IFU - UG-5400-006H_04A_v6SP_IFU_EN. Julho 2018.
- Sistema CART0® 3 Módulo VISITAG SURPOINT® com EPU Instruções para Uso e Notas de lançamento. REP10115 1_.3 M_ ódulo VISITAG SURPOINT IFU. Maio 2018.
Registro Sanitário:
80145901192 - SISTEMA DE NAVEGAÇÃO EP - Sistema CARTO 3
Divulgações
O módulo CARTO VISITAG™ fornece acesso aos dados coletados durante a aplicação de energia de RF. Os dados não indicam a eficácia da aplicação de energia de RF. Não use os valores de índice de marcação gerados a partir do VISITAG SURPOINT® EPU para orientar o fornecimento de energia de RF. Os valores de índice de marcação equivalente não representam o tamanho de lesão de RF equivalente. A utilidade clínica do valor do índice de marcação não foi estabelecida. Os valores de índice de marcação não devem ser usados para substituir as precauções de manuseio padrão ou outros pontos finais clinicamente aceitos para aplicações de RF, como redução de sinais de IC, queda de impedância e duração. Todas as considerações de segurança, cuidados e advertências que se aplicam ao uso geral do Sistema CARTO® 3 também se aplicam ao usar este módulo. Os usuários devem seguir as instruções de uso dos cateteres de ablação compatíveis (ou seja, cateter THERMOCOOL SMARTIOUCH® e cateter THERMOCOOL SMARTTOUCH® SF) para selecionar as configurações de ablação para um procedimento de ablação.
Para informações mais detalhadas e completas sobre os produtos, como indicações de uso, contra-indicações, advertências e outras informações importantes, consulte o Manual do usuário / Instruções de Uso
Conteúdo destinado a profissionais de saúde.
189418-210915 ©Johnson & Johnson do Brasil Indústria e Comércio de Produtos para Saúde Ltda., 2021.
Elaborado em: 15/09/2021
Johnson & Johnson do Brasil Indústria e Comércio de Produtos para Saúde LTDA. Av. Presidente Juscelino Kubitschek, 2041 Complexo JK Torre B São Paulo (SP) CEP 04543 011.
Responsável técnico: Daniela Godoy Pantalena – CRF-SP nº 53.496.