Πρόκειται να αποχωρήσετε από την ιστοσελίδα jnjmedtech.com. Κάνοντας κλικ για να συνεχίσετε, θα μεταφερθείτε σε έναν ιστότοπο που διέπεται από το δικό του νομικό πλαίσιο και πολιτικές περί απορρήτου.
Κλινικά δεδομένα
Κλινικά δεδομένα
Στην Biosense Webster είμαστε αφοσιωμένοι στη διάδοση κλινικών δεδομένων σε έγκριτα επιστημονικά περιοδικά. Είμαστε υπερήφανοι για την κληρονομία μας σε δημοσιεύσεις πρωτοποριακών κλινικών έρευνών που τροφοδοτούν την ανάπτυξη προϊόντων που παρέχουν καινοτόμες και εναλλακτικές λύσεις για τη θεραπεία των σύμπλοκων καρδιακών αρρυθμιών.
MEDIA
Στην Biosense Webster είμαστε αφοσιωμένοι στη διάδοση κλινικών δεδομένων σε έγκριτα επιστημονικά περιοδικά. Είμαστε υπερήφανοι για την κληρονομία μας σε δημοσιεύσεις πρωτοποριακών κλινικών έρευνών που τροφοδοτούν την ανάπτυξη προϊόντων που παρέχουν καινοτόμες και εναλλακτικές λύσεις για τη θεραπεία των σύμπλοκων καρδιακών αρρυθμιών.
Συνεχιζόμενη, πολυκεντρική, μη τυχαιοποιημένη μελέτη VISTAX
Τυποποιημένη ροή εργασίας για την απομόνωση των πνευμονικών φλεβών μέσω περικύκλωσης φλεβών με συνεχόμενες βλάβες: Η πολυκεντρική μελέτη VISTAX. Duytschaever M, et al. Ευρώπη. 2021; 23(3):362-369.
Η μελέτη VISTAX κατέδειξε την αναπαραγωγιμότητα μιας βελτιστοποιημένης ροής εργασίας για την απομόνωση των πνευμονικών φλεβών μέσω κατάλυσης, χρησιμοποιώντας το λογισμικό VISITAG SURPOINT™ σε ασθενείς με ανθεκτική στα φάρμακα παροξυσμική κολπική μαρμαρυγή, που υποβλήθηκαν σε θεραπεία σε 17 ευρωπαϊκά κέντρα. Το 90% των ασθενών ήταν ελεύθερο υποτροπής της αρρυθμίας ή επαναληπτικής κατάλυσης στους 12 μήνες.
Συνεχιζόμενη, πολυκεντρική, μη τυχαιοποιημένη μελέτη PRECEPT
Κατάλυση εμμένουσας κολπικής μαρμαρυγής με καθετήρα ανίχνευσης δύναμης επαφής: Η προοπτική πολυκεντρική μελέτη PRECEPT Mansour M, et al. JACC Clin Electrophysiol. 2020; 6(8): 958-969
Η μελέτη PRECEPT αξιολόγησε την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα της κατάλυσης της εμμένουσας κολπικής μαρμαρυγής με τον καθετήρα ανίχνευσης δύναμης επαφής THERMOCOOL SMARTTOUCH™ SF και το λογισμικό CARTO VISITAG™, χρησιμοποιώντας προσαρμοσμένη προσέγγιση στον ασθενή PVI μόνο / PVI+. Το 80% των ασθενών σημείωσε κλινική επιτυχία (δηλ., απαλλαγή από τη συμπτωματική υποτροπή) στους 15 μήνες.
Συνεχιζόμενη, πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη & ελεγχόμενη μελέτη ATTEST
Κατάλυση με καθετήρα ή φαρμακευτική θεραπεία για την καθυστέρηση της εξέλιξης της κολπικής μαρμαρυγής: Η τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη μελέτη προόδου της κολπικής μαρμαρυγής (ATTEST) Kuck, K-H, et al. Ευρώπη. 2021; 23(3):362-369
Η μελέτη ATTEST ήταν η πρώτη τυχαιοποιημένη μελέτη που κατέδειξε ότι η πρώιμη κατάλυση με καθετήρα ραδιοσυχνοτήτων είναι ανώτερη από τη θεραπεία που βασίζεται σε αντιαρρυθμικά φάρμακα για την καθυστέρηση της εξέλιξης της κολπικής μαρμαρυγής. Οι ασθενείς που υποβλήθηκαν σε κατάλυση με ραδιοσυχνότητες είχαν περίπου 10 φορές λιγότερες πιθανότητες να σημειώσουν εξέλιξη σε εμμένουσα κολπική μαρμαρυγή.
Τυποποίηση της ροής εργασιών για την κατάλυση της κολπικής μαρμαρυγής με τον καθετήρα THERMOCOOL SMARTTOUCH© και το λογισμικό VISITAG SURPOINT™
De Potter T, et al. J Interv Card Electrophysiol. 2020:59(1):21-27
Μετα-ανάλυση της κατάλυσης με τον καθετήρα THEMOCOOL SMARTTOUCH® έναντι άλλων τεχνολογιών
